Kajian Mendapatkan Hubungan Perlekatan Antara Kanser & Autisme
Walaupun individu dengan gangguan spektrum autisme (ASD) nampaknya mempunyai banyak mutasi pada onkogen (gen yang berpotensi menyebabkan barah), mereka sebenarnya mempunyai kadar barah yang lebih rendah, menurut satu kajian baru di University of Iowa.
Pasukan multidisiplin menganalisis pangkalan data gen pesakit autisme dan mendapati bahawa pesakit autistik mempunyai kadar variasi DNA onkogen yang jauh lebih tinggi berbanding dengan kumpulan kawalan.
Para penyelidik kemudian menindaklanjuti penemuan ini dengan analisis rekod perubatan elektronik (EMR) dan mendapati bahawa pesakit dengan diagnosis autisme juga cenderung tidak mempunyai diagnosis barah.
"Ini adalah hasil yang sangat provokatif yang masuk akal pada satu tahap dan sangat membingungkan yang lain," kata Benjamin Darbro, MD, Ph.D., penolong profesor genetik perubatan di Stead Family Department of Pediatrics di UI Carver College of Medicine .
Para penyelidik membandingkan 1.837 pesakit dengan gangguan spektrum autisme dengan 9.336 pesakit dengan diagnosis lain, dan menentukan berapa bahagian setiap kumpulan pesakit yang menjalankan diagnosis kanser. Mereka mendapati bahawa untuk kanak-kanak dan orang dewasa dengan ASD nampaknya terdapat kesan perlindungan terhadap barah.
Secara khusus, 1.3 peratus pesakit dengan ASD juga mempunyai diagnosis kanser berbanding 3.9 peratus pesakit kawalan. Kesan perlindungan ini paling kuat untuk kumpulan pesakit termuda dan menurun seiring dengan usia.
Bagi kanak-kanak ASD di bawah usia 14 tahun, kemungkinan menghidap barah dikurangkan sebanyak 94 peratus berbanding dengan individu dalam lingkungan usia yang sama tanpa autisme. Kedua-dua lelaki dan wanita dengan ASD menunjukkan kesan perlindungan.
Ketika pasukan penyelidik menentukan kadar penyakit sistemik lain selain barah pada populasi autis, seperti tekanan darah tinggi dan diabetes, mereka tidak menjumpai hubungan.
Selanjutnya, tidak seperti apa yang mereka temukan untuk autisme, mereka tidak menjumpai hubungan dengan barah ketika mereka memeriksa kadar keadaan umum lain seperti pedih ulu hati (refluks esofagus), alergi (rhinitis alergi), eksim (dermatitis atopik), dan perawakan pendek.
Darbro menunjukkan bahawa autisme juga merupakan salah satu gejala banyak sindrom kanser yang diwarisi disebabkan oleh mutasi pada satu gen. Sebenarnya, beberapa gen yang terlibat dalam menyebabkan sindrom tumor keturunan bertindih dengan mereka yang terlibat dalam gangguan neurodevelopmental seperti autisme.
"Pertindihan gen antara gen yang diketahui mempromosikan barah dan yang terlibat dalam gangguan neurodevelopmental sindrom bukanlah perkara baru, tetapi apa yang kami tunjukkan adalah bahawa tumpang tindih ini jauh lebih luas pada tahap genetik daripada yang diketahui sebelumnya dan entah bagaimana ia boleh diterjemahkan menjadi risiko kanser yang lebih rendah, ”kata Darbro.
Penemuan ini menimbulkan persoalan yang dapat membuka jalan baru untuk merawat barah dan ASD. Sebagai contoh, mungkinkah varian genetik yang kelihatan melindungi terhadap barah pada individu ASD dapat dimanfaatkan untuk mengembangkan rawatan anti-barah baru? Atau bolehkah ubat barah yang menargetkan jalan genetik yang didapati bertindih dengan ASD juga berguna untuk merawat ASD?
Soalan terakhir ini sedang dikaji dalam ujian klinikal ketika para saintis menguji potensi manfaat ubat anti-barah untuk pesakit autisme.
Kajian itu diterbitkan baru-baru ini dalam jurnal PLOS SATU.
Sumber: Penjagaan Kesihatan Universiti Iowa
