Jenis-jenis Artritis Idiopatik Juvenil

Bahan yang disediakan oleh Institut Arthritis Kebangsaan dan Muskuloskeletal dan Penyakit Kulit. Anda boleh melayari laman web mereka di www.nih.com.

• Halaman E-mel
• Cetak
• RSS
• Bincangkan

Kolej Rheumatologi Amerika mempunyai 3 kelas untuk arthritis idiopatik remaja. Klasifikasi dilakukan dengan jumlah sendi yang terlibat, gejala, dan kehadiran atau ketiadaan antibodi tertentu dalam darah. (Antibodi adalah protein khas yang dibuat oleh sistem imun.) Klasifikasi ACR ini membantu doktor menentukan bagaimana penyakit akan berkembang.

Ramai kanak-kanak dengan arthritis penyakit pauciartikular oleh dewasa.

• Pauciarticular: Pauciarticular (paw-see-is-tick-you-lar) bermakna 4 atau lebih sedikit sendi terjejas. Pauciartikular ialah bentuk JIA yang paling biasa; kira separuh daripada semua kanak-kanak dengan JIA mempunyai jenis ini. Penyakit pauciartikular biasanya menjejaskan sendi besar, seperti lutut. Gadis-gadis di bawah umur 8 tahun mungkin akan membangunkan jenis JIA ini.
  
  Sesetengah kanak-kanak mempunyai protein khas dalam darah yang dipanggil antibodi antinuklear (ANAs). Penyakit mata menjejaskan kira-kira 20 hingga 30% kanak-kanak dengan JIA pauciartikular. Sehingga 80% daripada mereka yang mempunyai penyakit mata juga menguji positif untuk ANA, dan penyakit itu cenderung berkembang pada usia yang sangat awal pada kanak-kanak ini. Peperiksaan biasa oleh pakar mata (doktor yang pakar dalam penyakit mata) adalah perlu untuk mencegah masalah mata yang serius seperti iritis (keradangan iris) atau uveitis (keradangan mata dalaman atau uvea).
  
  Ramai kanak-kanak dengan penyakit pauciarticular mengatasi arthritis oleh dewasa, walaupun masalah mata boleh terus dan gejala sendi mungkin berulang pada sesetengah orang.

• Polyarticular: Kira-kira 30% daripada semua kanak-kanak yang mempunyai JIA mempunyai penyakit polartikular. Dalam penyakit polieterular, 5 atau lebih sendi terjejas. Sendi-sendi kecil, seperti yang terdapat di tangan dan kaki, adalah yang paling biasa terbabit, tetapi penyakit ini juga boleh menjejaskan sendi besar. JIA polartikularular sering bersifat simetri; iaitu, ia menjejaskan sendi yang sama di kedua-dua belah badan.
  
  Sesetengah kanak-kanak dengan penyakit polieterular mempunyai jenis antibodi yang khusus dalam darah mereka yang dipanggil faktor rheumatoid IgM (RF). Kanak-kanak ini sering mempunyai bentuk penyakit yang lebih teruk, yang dianggap oleh doktor sebagai arthritis rheumatoid dewasa.

• Sistemik: Selain bengkak sendi, bentuk sistemik JIA (yang mungkin anda dengar disebut arthritis idiopatik remaja sistemik, atau SJIA) dicirikan oleh demam dan ruam merah muda, dan juga boleh menjejaskan organ dalaman seperti jantung, hati, limpa, dan nodus limfa. Doktor kadang-kadang memanggilnya penyakit Masih. Hampir semua kanak-kanak dengan jenis ujian JIA ini negatif untuk kedua-dua RF dan ANA. Bentuk sistemik menjejaskan 20% daripada semua kanak-kanak dengan JIA. Sebilangan kecil kanak-kanak ini mengalami radang sendi di banyak sendi dan boleh mengalami arthritis yang teruk yang terus menjadi dewasa.

Satu kumpulan di Eropah, Liga Eropah Terhadap Rheumatism (atau EULAR), mempunyai klasifikasi yang sedikit berbeza. Mereka telah mencadangkan nama arthritis remaja kronik (berbanding dengan nama ACR nama arthritis idiopatik remaja ) untuk nama umum gangguan itu.

Perbezaan utama antara ACR dan kriteria EULAR adalah EULAR termasuk subtipe berdasarkan kehadiran atau ketiadaan faktor rheumatoid (RF). Contohnya, mereka mempunyai jenis "polietikular juvana arthritis-faktor rheumatoid positif, " serta "polietikular remaja idiopathic arthritis-rheumatoid factor negatif."

Critieria EULAR untuk artritis remaja kronik (atau arthritis idiopatik remaja) juga termasuk spondylitis ankylosing remaja dan arthritis psoriatic remaja.

Nota: Arthritis idiopatik remaja (JIA) sebelum ini dikenali sebagai Remaja Rheumatoid arthritis (JRA).