Risiko Kecacatan Kelahiran yang Lebih Tinggi pada Bayi Anak Remaja
Bayi bapa remaja mempunyai tahap mutasi DNA yang sangat tinggi, yang dapat membantu menjelaskan mengapa anak-anak ayah remaja mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk gangguan seperti autisme, skizofrenia, dan spina bifida, menurut kajian baru oleh University of Cambridge.
Penemuan awal kajian genetik lebih daripada 24,000 ibu bapa dan anak-anak mereka menunjukkan bahawa sel sperma pada remaja lelaki mempunyai kadar mutasi DNA sekitar 30 peratus lebih tinggi daripada lelaki muda berusia 20-an, dan bahawa remaja lelaki mempunyai tahap mutasi DNA yang serupa di sel sperma mereka kepada lelaki berusia akhir tiga puluhan dan empat puluhan.
Menjelang akil baligh, sel kuman lelaki melalui sekitar 150 pembahagian sel, berbanding dengan pembahagian 22 sel yang dialami oleh oosit wanita (sel telur belum matang). Ini meningkatkan kemungkinan mutasi DNA berdasarkan pembahagian sel dalam sel kuman remaja lelaki, dan oleh itu membawa risiko penyakit keturunan yang lebih tinggi pada anak-anak ayah remaja.
Sebelumnya diasumsikan bahawa sel kuman (sel yang menghasilkan sperma atau telur) pada anak laki-laki dan perempuan melalui jumlah pembelahan sel yang serupa, dan seharusnya mempunyai kadar mutasi DNA yang hampir sama pada saat seseorang mencapai akil baligh.
Walau bagaimanapun, kajian baru ini mendapati bahawa jumlah pembelahan sel - dan akibatnya kadar mutasi DNA - dalam sel kuman remaja lelaki adalah enam kali lebih tinggi daripada pada kanak-kanak perempuan, dan bahawa mutasi DNA diturunkan kepada bayi bapa remaja lebih tinggi hasilnya.
"Tampaknya sel-sel kuman lelaki mengumpulkan kesalahan DNA tanpa disedari semasa kecil, atau melakukan kesalahan DNA pada tahap yang sangat tinggi pada awal baligh. Namun, alasan untuk ini belum jelas, ”kata ahli genetik Dr Peter Forster, seorang Fellow Murray Edwards College dan McDonald Institute di University of Cambridge, yang melakukan kajian itu dengan penyelidik dari Institut Genetik Forensik di Münster, Jerman.
"Mungkin mekanisme penyalinan DNA sangat rawan kesalahan pada awal pubertas lelaki. Atau, pengeluaran sperma pada kanak-kanak lelaki mungkin mengalami puluhan lebih banyak kitaran sel - dan oleh itu kesalahan penyalinan DNA - daripada yang disyaki sebelumnya, "katanya.
Penemuan baru ini menolak idea lama bahawa semakin muda lelaki itu, semakin sedikit pembahagian sel dan risiko risiko mutasi DNA pada sel kuman. Buku teks mungkin perlu ditulis semula sebagai hasil penemuan baru, kata Forster.
Kajian ini diterbitkan dalam jurnal Prosiding Persatuan Diraja B.
Sumber: Universiti Cambridge
