Kajian tikus mencadangkan intervensi awal untuk demensia boleh membuat perbezaan
Penyelidikan baru mendedahkan bahawa perawatan demensia dapat dilakukan sebelum sel-sel otak mati, berpotensi meningkatkan manfaat dan keberkesanan terapi intervensi.
Saranan itu dibuat setelah para penyelidik dari University of Bristol menemui gejala demensia yang paling awal disebabkan oleh kestabilan abnormal dalam hubungan sel otak, dan bukannya kematian tisu otak. Oleh itu, intervensi terapeutik boleh dilakukan sebelum tisu otak mati.
Dalam kajian kolaboratif, penyelidik dari Bristol's School of Physiology, Pharmacology and Neuroscience, dan syarikat farmasi Eli Lilly and Company, mengkaji tingkah laku sinapsis saraf.
Sinaps adalah hubungan antara sel otak yang membantu menghantar maklumat antara sel. Para penyelidik menggunakan model tikus untuk mengkaji demensia frontotemporal manusia sepanjang perkembangan penyakit ini.
Dengan menggunakan teknik mikroskopi canggih, penyelidik dapat membayangkan otak tikus dan mendapati bahawa, sebelum penyakit ini menyebabkan sinapsis dan neuron mulai mati, sambungan sinaptik sudah menunjukkan sifat yang tidak biasa.
Dalam otak normal, sebahagian kecil sinaps sentiasa ditambah dan hilang ketika otak mempelajari kemahiran baru atau membuat kenangan baru. Walau bagaimanapun, dalam otak dengan demensia peratusan ini agak berbeza.
Dalam otak dengan demensia, pasukan mendapati beberapa sinapsis sangat tidak stabil sementara yang lain hampir beku. Ketidakseimbangan dalam kestabilan sinaps dikaitkan dengan perubahan cara neuron diaktifkan semasa otak berfungsi.
Penemuan mereka, diterbitkan dalamLaporan Sel, mendedahkan bahawa, sementara demensia berkait rapat dengan kematian neuron di otak, hubungan antara neuron dan sinapsinya adalah gangguan pada peringkat awal keadaan.
Kajian ini menunjukkan bahawa gejala demensia paling awal mungkin disebabkan oleh kestabilan sinaps yang tidak normal ini daripada kematian tisu otak, yang berlaku selepas itu.
"Keperluan rawatan baru untuk demensia tidak pernah lebih besar, tetapi kemampuan kita untuk membuat ubat baru yang berkesan telah terhambat oleh kenyataan bahawa kita belum sepenuhnya memahami penyebab penyakit yang melemahkan ini," jelas Dr. Mike Ashby , pengarang utama kajian.
"Kerana neuron sangat bergantung pada pasangan sinaptiknya, ada kemungkinan perubahan dalam kestabilan sinaps sebenarnya boleh menjadi sebahagian daripada sebab neuron mula mati. Sekiranya ini benar, maka ia menunjukkan strategi terapi baru berdasarkan rawatan kelainan awal dalam tingkah laku sinaptik. "
Dr Mike O'Neill, Ketua Patologi Molekul di Lilly Research Laboratories, mengatakan eksperimen itu adalah salah satu penilaian membujur yang paling komprehensif mengenai mekanisme terperinci disfungsi sinaps. Teknik analisis baru membolehkan set data dianalisis dengan cepat dan berkesan.
Dr. Rosa Sancho, Ketua Penyelidikan di Alzheimer's Research UK, meringkaskan penyelidikan:
"Kajian baru ini menambah bobot bukti yang menunjukkan bahawa sinapsis terputus sebelum sel-sel saraf mati. Dengan menggunakan mikroskop canggih, pasukan Bristol telah memperoleh wawasan baru yang berharga mengenai kestabilan sinapsis dan bagaimana ini mempengaruhi komunikasi antara sel saraf.
“Para penyelidik di seluruh dunia sedang mencari cara untuk mengatasi penyakit yang menyebabkan demensia dan melindungi sel saraf dari proses penyakit yang merosakkan. Serta meningkatkan pemahaman kita tentang bagaimana sinapsis terjejas dalam demensia, penemuan menarik ini akan membantu memaklumkan penyelidikan masa depan mengenai ubat-ubatan yang dapat membantu menjaga sel saraf agar lebih lama. "
Sumber: Universiti Bristol / EurekAlert
