Kajian Tikus / Manusia Mencadangkan Sistem Imun Mempengaruhi OCD
Dalam satu siri kajian makmal dan manusia, para penyelidik Britain mendapati bahawa individu yang menderita gangguan obsesif kompulsif (OCD) telah meningkatkan kadar protein yang disebut Immuno-moodulin (Imood) dalam limfosit mereka, sejenis sel imun.
Penemuan ini mungkin mendalam kerana menyokong konsep yang muncul bahawa sistem kekebalan tubuh dapat mempengaruhi gangguan mental. Lebih-lebih lagi, rawatan dengan antibodi yang sesuai dapat memberi manfaat yang besar kepada individu dengan beberapa bentuk gangguan mental.
Dengan menggunakan model tikus, saintis di Queen Mary University of London dan University of Roehampton, London, mendapati bahawa tikus dengan tahap protein tinggi ini juga didapati menunjukkan tingkah laku yang merupakan ciri kecemasan dan tekanan, seperti menggali dan dandanan yang berlebihan.
Ketika para penyelidik merawat tikus dengan antibodi yang meneutralkan Imood, tahap kegelisahan haiwan berkurang.
Penemuan ini mendorong para penyelidik mengemukakan permohonan paten untuk antibodi dan mereka kini bekerjasama dengan sebuah syarikat ubat untuk mengembangkan potensi rawatan untuk pesakit manusia.
"Terdapat banyak bukti bahawa sistem kekebalan tubuh memainkan peranan penting dalam gangguan mental," kata Profesor Fulvio D'Acquisto, seorang profesor imunologi di University of Roehampton dan profesor kehormat Immunopharmacology di Queen Mary University of London.
“Dan sebenarnya orang dengan penyakit auto-imun diketahui mempunyai kadar gangguan kesihatan mental yang lebih tinggi daripada rata-rata seperti kegelisahan, kemurungan dan OCD. Penemuan kami membatalkan banyak pemikiran konvensional mengenai gangguan kesihatan mental semata-mata disebabkan oleh sistem saraf pusat. "
Profesor D'Acquisto, yang mengetuai penyelidikan, telah menerbitkan penemuan pasukan dalam jurnal Tingkah laku Otak dan Kekebalan. D’Acquisto pertama kali mengenal pasti Imood secara kebetulan ketika mempelajari protein lain yang disebut Annexin-A1 dan peranannya dalam penyakit autoimun seperti sklerosis berganda dan lupus.
Dia telah menciptakan tikus transgenik untuk mengekspresikan protein ini secara berlebihan dalam sel-T mereka, salah satu sel utama yang bertanggungjawab untuk perkembangan penyakit autoimun, tetapi mendapati tikus menunjukkan lebih banyak kegelisahan daripada biasa.
Ketika dia dan pasukannya menganalisis gen yang dinyatakan dalam sel-T haiwan, mereka mendapati satu gen khususnya aktif. Protein yang dihasilkan dari gen ini adalah apa yang akhirnya mereka namakan Immuno-moodulin, atau Imood.
Ketika tikus yang cemas diberi antibodi yang menyekat Imood, tingkah laku mereka kembali normal dalam beberapa hari.
Seterusnya, para penyelidik menguji sel-sel imun dari 23 pesakit dengan OCD dan 20 sukarelawan yang sihat. Mereka mendapati ekspresi Imood sekitar enam kali lebih tinggi pada pesakit OCD.
Penyelidikan terbaru lain oleh saintis di tempat lain juga mendapati protein yang sama juga berperanan dalam Attention-Deficit / Hyperactivity Disorder.
D'Acquisto percaya Imood tidak secara langsung mengatur fungsi otak dengan cara klasik, iaitu dengan mengubah tahap isyarat kimia pada neuron. Sebaliknya, ia boleh mempengaruhi gen dalam sel otak yang mempunyai kaitan dengan gangguan mental seperti OCD.
"Ini adalah pekerjaan yang masih harus kita lakukan untuk memahami peranan Imood," katanya. "Kami juga ingin melakukan lebih banyak pekerjaan dengan sampel pesakit yang lebih besar untuk melihat apakah kami dapat meniru apa yang kami lihat dalam jumlah kecil yang kami lihat dalam kajian kami."
Sementara itu, Profesor D'Acquisto dan Dr. Dianne Cooper, Pensyarah Kanan di Queen Mary University of London, bekerjasama dengan syarikat biofarmaseutikal UCB untuk mengembangkan antibodi terhadap Imood yang dapat digunakan pada manusia dan untuk memahami bagaimana ini dapat digunakan. untuk merawat pesakit yang mengalami gangguan mental.
"Masih awal, tetapi penemuan antibodi - bukan ubat kimia klasik - untuk rawatan gangguan mental secara radikal dapat mengubah kehidupan pesakit ini kerana kami menjangkakan kemungkinan penurunan kesan sampingan," katanya. Profesor D'Acquisto menganggarkan memerlukan masa sehingga lima tahun sebelum rawatan dapat dibawa ke ujian klinikal.
Sumber: Universiti Queen Mary London
