Kajian Haiwan Menurunkan Tukar untuk Sakit
Para penyelidik telah menemui cara untuk menyekat kesakitan kronik pada tikus, termasuk kesakitan yang disebabkan oleh agen kemoterapi dan barah tulang, menunjukkan pendekatan baru yang menjanjikan untuk menghilangkan rasa sakit.
Penyelidikan yang diterbitkan dalam jurnal perubatan Otak, menunjukkan bahawa menghidupkan reseptor di otak dan saraf tunjang mengatasi sakit saraf kronik pada tikus lelaki dan wanita.
Mengaktifkan reseptor A3 - sama ada oleh perangsang kimia asalnya, adenosin molekul kecil, atau dengan ubat molekul kecil sintetik yang dicipta di Institut Kesihatan Nasional - mencegah atau membalikkan kesakitan yang berkembang perlahan akibat kerosakan saraf, menurut para penyelidik di Institut Nasional Kesihatan dan Universiti Saint Louis.
Mereka menambah bahawa kaedah menghilangkan rasa sakit ini berlaku tanpa menyebabkan toleransi analgesik atau ganjaran intrinsik, tidak seperti opioid.
Pada masa ini, pendekatan farmakologi yang paling berjaya untuk rawatan kesakitan kronik bergantung pada "laluan" tertentu - litar yang melibatkan saluran opioid, adrenergik, dan kalsium.
Selama satu dekad yang lalu, para saintis telah berusaha memanfaatkan jalan yang diketahui ini, yang merupakan rangkaian interaksi antara komponen tahap molekul yang menyebabkan kesakitan. Walaupun adenosin telah menunjukkan potensi pembunuhan nyeri pada manusia, para penyelidik belum berjaya memanfaatkan jalan sakit ini kerana reseptor yang disasarkan mempunyai banyak kesan sampingan.
Kajian baru, yang diketuai oleh Daniela Salvemini, Ph.D., seorang profesor sains farmakologi dan fisiologi di Saint Louis University, menunjukkan bahawa pengaktifan subtipe reseptor adenosin A3 adalah kunci dalam memediasi kesan adenosin yang menghilangkan rasa sakit.
"Telah lama dihargai bahawa memanfaatkan kesan adenosin yang dapat mematikan kesakitan dapat memberikan langkah terobosan menuju rawatan yang berkesan untuk kesakitan kronik," kata Salvemini.
"Penemuan kami menunjukkan bahawa matlamat ini dapat dicapai dengan memfokuskan pekerjaan masa depan di jalur A3AR, khususnya, kerana aktivasinya memberikan pengurangan kesakitan yang kuat di beberapa jenis kesakitan."
Dia menambah bahawa agonis A3AR sudah menjalani ujian klinikal lanjutan sebagai agen anti-radang dan antikanker dan menunjukkan profil keselamatan yang baik.
"Kajian-kajian ini menunjukkan bahawa pengaktifan A3AR oleh agonis A3AR berat molekul kecil yang sangat selektif seperti MRS5698 mengaktifkan jalan pengurangan kesakitan yang menyokong idea bahawa kita dapat mengembangkan agonis A3AR sebagai mungkin terapi baru untuk merawat kesakitan kronik," kata Salvemini.
Kajian semasa dibiayai, sebahagiannya, oleh Institut Kanser Nasional dan Institut Penyakit Diabetes & Pencernaan & Ginjal Nasional di Institut Kesihatan Nasional di Bethesda, Maryland.
Sumber: Universiti Saint Louis
