Sindrom Keletihan Kronik Boleh Memukul Kanak-kanak & Remaja
Dalam kajian terbesar hingga kini kanak-kanak dan sindrom keletihan kronik (CFS), penyelidik di UK mendapati bahawa CSF bukanlah diagnosis yang tidak biasa untuk kanak-kanak dan remaja.
CFS adalah kelainan yang melemahkan yang ditandai dengan keletihan yang mendalam dan kesukaran kognitif yang tidak ditingkatkan oleh rehat di tempat tidur dan yang mungkin diperburuk oleh aktiviti fizikal atau mental. Walaupun keadaan ini biasanya berkaitan dengan kesihatan orang dewasa, kanak-kanak dan terutama remaja mungkin terjejas.
Penyelidik di University of Bristol (UK) mendapati dua peratus kanak-kanak berusia 16 tahun mempunyai CSF yang bertahan lebih dari enam bulan dan hampir tiga peratus mempunyai CFS yang bertahan lebih dari tiga bulan.Mereka juga mendapati mereka yang mengalami CFS ketinggalan, rata-rata, lebih dari setengah hari sekolah setiap minggu.
CSF juga dikenali sebagai myalgic encephalomyelitis (ME). Pada kanak-kanak, terutama pada remaja, CFS / ME lebih cenderung berkembang setelah penyakit seperti selesema akut atau mononukleosis, tetapi timbulnya penyakit secara beransur-ansur.
Dalam kajian itu, para penyelidik melihat keadaan pada 5,756 peserta dan mendapati bahawa kanak-kanak perempuan hampir dua kali lebih mungkin daripada kanak-kanak lelaki yang menghidapnya. Ini kerana CFS / ME menjadi lebih biasa pada kanak-kanak perempuan antara 13 dan 16 tahun tetapi tidak pada kanak-kanak lelaki.
Anak-anak dari keluarga yang mengalami kesulitan lebih besar cenderung menderita penyakit ini, menghilangkan pandangan umum bahawa CFS adalah penyakit "kelas menengah" atau "yuppie-flu." Definisi kesukaran merangkumi perumahan yang buruk, kesulitan kewangan, dan kurangnya sokongan praktikal dan / atau emosi untuk ibu.
Para penyelidik menunjukkan bahawa diagnosis CFS tidak dibuat oleh doktor tetapi berdasarkan tindak balas terhadap soal selidik yang dihantar kepada remaja dan ibu bapa mereka.
Dr. Esther Crawley, pakar perunding pediatrik yang pakar dalam CFS / ME dan pengarang kanan laporan itu, mengatakan, "Ini adalah kajian penting kerana menunjukkan bahawa CFS / ME jauh lebih biasa pada remaja daripada yang diakui sebelumnya. Rawatan pada usia ini berkesan untuk kebanyakan kanak-kanak tetapi tidak banyak yang mendapat rawatan di UK. Ini bermaksud bahawa hanya kes yang paling teruk sahaja yang mendapat pertolongan.
"Sebagai pakar pediatrik, kita perlu menjadi lebih baik dalam mengenal pasti CFS / ME, terutama pada anak-anak dari latar belakang yang kurang bernasib baik yang mungkin kurang dapat mengakses perawatan pakar."
Dr. Simon Collin, penulis utama laporan itu, menambahkan, "CFS adalah penyakit yang sangat melemahkan yang memberi kesan besar pada kehidupan anak-anak dan keluarga mereka, dan hasil kajian kami menekankan perlunya penelitian lebih lanjut mengenai penyebab, dan rawatan yang lebih baik untuk, CFS pediatrik. "
Mary-Jane Willows, ketua eksekutif Persatuan Orang Muda dengan ME, menyatakan, "Penyelidikan kami sendiri pada tahun 2015 menunjukkan bahawa 94 peratus kanak-kanak dengan ME / CFS dilaporkan tidak percaya dan, digabungkan dengan hasil kajian ini, kami berharap keperluan jelas ini untuk tahap pemahaman yang jauh lebih baik dari profesional kesihatan dan pendidikan akan menandakan permulaan dalam peralihan akses ke rawatan, dengan saat ini hanya 10 persen yang memiliki akses kepada pakar. "
Sumber: Universiti Bristol / EurekAlert
