Ewing atau Ewing's Sarcoma adalah Jenis Kanser tulang belakang

Ewing sarcoma, yang dikenali sebagai sarcoma Ewing, adalah tumor ganas yang paling biasa dijumpai di tulang panjang-dan ia boleh membentuk tulang belakang tulang belakang. Kanser ini adalah kanser tulang primer yang paling umum ketiga, dan kanser tulang kedua yang paling biasa di kalangan kanak-kanak, remaja, dan orang dewasa muda. Remaja dan orang dewasa muda berisiko besar untuk mengembangkan sarung tangan Ewing.

Remaja dan orang dewasa muda berisiko besar untuk mengembangkan sarung tangan Ewing. Sumber Photo: 123RF.com.

Kerana ia berkaitan dengan tulang belakang, Ewing sarcoma adalah sejenis tumor tulang belakang utama . Utama bermaksud bahawa tumor berada di tempat di mana ia berasal, bertentangan dengan tumor yang berkembang di tempat lain di dalam badan anda kemudian tersebar atau tersebar ke lokasi lain.

Ewing sarcoma adalah ahli tumor yang paling biasa dalam keluarga sarcoma Ewing, yang juga termasuk tumor Ewing yang luar biasa (menjejaskan tisu lembut di sekitar tulang, tetapi berkelakuan seperti Ewing sarcoma dalam tulang) dan tumor neuroectodermal primitif (kanser jarang kanak-kanak sering bermula di dalam dada dinding). Artikel ini akan memberi tumpuan secara eksklusif pada sarcoma Ewing dan bagaimana ia mempengaruhi tulang belakang.

Apa itu Ewing Sarcoma?

Ewing sarcoma mendapat senama dari Dr. James Ewing, yang mula-mula menggambarkan Ewing sarcoma pada tahun 1921, ketika ia mengenal pasti perbezaan di antara itu dan tumor tulang yang lebih umum yang disebut osteosarcoma.

Ewing sarcoma biasanya berlaku pada tulang di seluruh badan, termasuk pelvis dan tulang belakang. Kurang biasa, penyakit ini boleh berasal dari tisu dan organ lain. Apabila sarcoma Ewing berkembang di dalam tulang tulang belakang anda, anda mungkin akan mengalami sakit belakang yang ketara, sebagai tambahan kepada gejala-gejala yang berkaitan dengan tulang belakang yang lain yang mungkin anda ketahui lebih lanjut mengenai di bawah.

Seperti kebanyakan tumor tulang belakang utama, Ewing sarcoma adalah penyakit yang jarang berlaku, dengan kurang daripada 1, 000 kes dilaporkan di Amerika Syarikat setiap tahun. Ia paling sering hadir pada remaja dan dewasa muda-hampir separuh daripada kes yang berlaku di antara umur 10 dan 20. Laki-laki lebih rentan kepada Ewing sarcoma daripada wanita. Dewasa yang berusia lebih dari 30 tahun boleh membina penyakit ini, walaupun ia sangat jarang berlaku.

Apa yang menyebabkan Ewing Sarcoma?

Para saintis belum menentukan punca sebenar sarkoma Ewing, walaupun penyelidikan terhadap perubahan gen yang berlaku di dalam sel-sel kanser telah memberi kesan kepada penyakit ini.

Sel-sel tumor dalam sarcoma Ewing mempunyai mutasi kromosom, dan penyelidik percaya mutasi ini memainkan peranan dalam penyakit ini. Kebanyakan kes sarkoma Ewing mempunyai translocation antara kromosom 11 dan 22 yang menggabungkan gen EWS kepada gen FLI1 antara kedua-dua kromosom. Adalah penting untuk memahami bahawa mutasi kromosom hanya jelas dalam sel-sel tumor kanser-mutasi itu tidak wujud dalam keseluruhan genom orang dengan penyakit ini. Perubahan dalam kromosom nampaknya berkembang secara sporadikal dalam sel selepas orang yang sarjana Ewing dilahirkan, tetapi saintis tidak tahu mengapa hal itu berlaku.

Kejadian kromosom ini boleh benar-benar rawak, dan Ewing sarcoma tumor tidak disebabkan oleh apa-apa yang berkaitan dengan gaya hidup atau alam sekitar. Jadi, ketika banyak kerja sedang dilakukan untuk lebih memahami penyakit ini, tidak ada cara yang jelas untuk mencegahnya pada masa ini.

Mengesan Ewing Sarcoma

Doktor anda boleh menggunakan pelbagai ujian dan prosedur untuk mengesahkan diagnosis sarcoma Ewing. Setelah mengambil riwayat perubatan penuh dan melakukan pemeriksaan fizikal, anda mungkin menjalani ujian pengimejan, seperti pemeriksaan CT atau MRI untuk mencari lokasi tumor.

Sebagai Ewing sarcoma adalah kanser tulang primer, doktor anda mungkin akan melakukan imbasan tulang, dan aspirasi sumsum tulang dan biopsi untuk menentukan sejauh mana kanser, dan jika ia telah tersebar.

Biopsi adalah penting untuk mendiagnosis sarkoma Ewing. Semasa biopsi-yang boleh dilakukan menggunakan jarum atau percikan pada sampel tisu kulit dikeluarkan dan kemudian diperiksa untuk tanda-tanda kanser.

Gejala tulang belakang Ewing atau Ewing's Sarcoma

Jika sarcoma Ewing berkembang di tulang tulang belakang atau pelvis anda, anda mungkin merasai pelbagai gejala yang diletakkan di belakang anda. Kebanyakan orang melaporkan kembali sakit tulang dan sendi, dan anda mungkin mempunyai bengkak dan kelembutan di belakang anda berhampiran tapak tumor. Anda juga boleh merasakan benjolan lembut dan hangat di tapak tumor. Orang yang mempunyai tumor dalam pelvis mereka dengan mampatan saraf saraf sciatic atau plexus lumbosacral mungkin mengalami kesakitan menembak dan gejala lain sciatica.

Antara simptom yang paling serius dalam Ewing sarcoma adalah patah tulang, dan beberapa orang telah melaporkan tulang patah tanpa sebab yang jelas (seperti kejatuhan).

Gejala lain yang berkaitan dengan sarcoma Ewing termasuk demam, ketidakselesaan, keletihan, kehilangan selera makan, dan penurunan berat badan. Pasukan doktor anda akan membincangkan dengan anda cara terbaik untuk menguruskan gejala ini untuk meningkatkan keselesaan anda.

Lihat Sumber

Persatuan Kanser Amerika. Apakah keluarga tumor Ewing? http://www.cancer.org/cancer/ewingfamilyoftumors/detailedguide/ewing-family-of-tumors-what-is-ewing-family-tumors. Terakhir dikemaskini September 18, 2014. Dikemaskini 4 Februari 2016. Diakses pada 31 Januari 2017.

CureSearch. Ewing Sarcoma dalam Kanak-kanak. http://curesearch.org/Ewing-Sarcoma-in-Children. Diakses pada 31 Januari 2017.

Institut Kanser Kebangsaan. Ewing Sarcoma Treatment (PDQ®) -Patient Version. https://www.cancer.gov/types/bone/patient/ewing-treatment-pdq. Dikemaskini pada 27 Januari 2017. Diakses pada 31 Januari 2017.