Canine OCD Gene Membantu Penyelidikan Manusia

Adakah anjing anda hiper, atau adakah dia mungkin menunjukkan tingkah laku obsesif? Sekiranya demikian, mungkin ada asas genetik: Para penyelidik telah mengenal pasti lokasi genetik pada kromosom taring 7 yang bertepatan dengan peningkatan risiko kerentanan obsesif-kompulsif (OCD).

Penemuan ini menunjukkan protein genetik tertentu mungkin mempengaruhi perkembangan sistem saraf pusat dan meningkatkan risiko OCD - satu penyataan yang dapat memberikan gambaran yang signifikan mengenai pengenalpastian dan rawatan OCD manusia.

Penyelidik dari University of Massachusetts Medical School, Cummings School of Veterinary Medicine di Tufts University dan Broad Institute di Massachusetts Institute of Technology menerbitkan karya mereka dalam edisi terkini Psikiatri Molekul.

Disifatkan oleh tingkah laku berulang-ulang yang memakan masa, OCD mempengaruhi kira-kira 2 peratus manusia. Sementara itu, penyakit anjing yang sama yang menyusahkan, gangguan kompulsif anjing (CCD), lebih banyak berlaku pada baka anjing tertentu, terutama Dobermans dan Bull Terrier.

Selama lebih dari satu dekad, ahli tingkah laku haiwan Nicholas Dodman, BVMS, MRCVS, profesor sains klinikal, dan Alice Moon-Fanelli, PhD, penolong profesor klinikal, di Cummings School of Veterinary Medicine di Tufts, mengumpulkan sampel darah dari pesakit Doberman yang dicirikan dengan teliti. menunjukkan tingkah laku kompulsif dengan menghisap selimut atau selimut, serta Doberman yang sihat dan tidak terjejas.

Pada tahun 2001, Edward Ginns, MD, PhD, pengarah Program dalam Genetik Perubatan di Sekolah Perubatan UMass, bergabung dengan usaha itu, memungkinkan kajian genetik yang berpuncak pada kajian persatuan genom yang bermula pada tahun 2007 menggunakan susunan genotip taring Affymetrix di Institut Luas.

Lokasi kromosom 7 yang paling banyak dikaitkan dengan CCD terletak di dalam gen kaderin-2 neural, CDH2. CDH2 dinyatakan secara meluas, memediasi lekatan saraf berkaitan aktiviti sinaptik-fluks kalsium.

Anjing yang menunjukkan pelbagai tingkah laku kompulsif mempunyai frekuensi urutan DNA yang berkaitan dengan "risiko" yang lebih tinggi daripada anjing dengan fenotip yang kurang teruk (masing-masing 60 dan 43 peratus, berbanding dengan 22 peratus pada anjing yang tidak terjejas). Perkaitan CCD ini dengan wilayah gen CDH2 pada kromosom 7 adalah lokus genetik pertama yang dikenal pasti untuk sebarang gangguan kompulsif haiwan.

Penemuan lokus ini menimbulkan kemungkinan menarik bahawa CDH2, dan protein lekatan neuron lain, terlibat dalam tingkah laku kompulsif manusia, termasuk yang diperhatikan dalam gangguan spektrum autisme.

"Gen CDH2 dinyatakan dalam hippocampus, wilayah otak yang disyaki terlibat dalam OCD," kata Dodman, penulis utama kajian.

"Selain itu, gen ini mengawasi struktur dan proses yang mungkin berperanan dalam menyebarkan tingkah laku kompulsif - misalnya, pembentukan dan fungsi reseptor glutamat yang betul." Dodman menambah bahawa "penemuan ini sesuai dengan bukti terkini bahawa penyekat N-methyl-D-aspartate (NMDA) berkesan dalam rawatan OCD."

"Kejadian perilaku berulang dan persamaan sebagai tindak balas terhadap rawatan ubat di kedua-dua CCD anjing dan OCD manusia menunjukkan bahawa laluan biasa terlibat," kata Ginns.

"Kami berharap penemuan ini akan membawa kepada pemahaman yang lebih baik mengenai biologi gangguan kompulsif dan memudahkan pengembangan ujian genetik, memungkinkan intervensi sebelumnya dan bahkan rawatan atau pencegahan gangguan kompulsif pada anjing dan manusia yang berisiko."

Sumber: Sekolah Perubatan Universiti Massachusetts