Terobosan untuk Skizofrenia dan Bipolar

Awal hari ini, kami melaporkan bahawa penyelidik yang dibiayai oleh NIMH di tiga institusi penyelidikan genetik dari seluruh dunia bekerjasama dan menerbitkan tiga kajian baru semalam dalam jurnal itu, Alam semula jadi, yang menunjukkan kejayaan sebenar dalam memahami skizofrenia dan gangguan bipolar. Dan untuk berfikir bahawa pada awal minggu ini, saya menolak penemuan penyelidikan genetik yang sangat tidak meyakinkan mengenai penyakit mental.

Salah seorang penyelidik mengomentari penemuan itu: "Terdapat banyak tumpang tindih risiko genetik untuk skizofrenia dan gangguan bipolar yang khusus untuk gangguan mental. Kami tidak melihat hubungan antara varian gen yang disyaki dan setengah lusin gangguan bukan psikiatri yang biasa. " Ini adalah penemuan penting - bahawa beberapa punca skizofrenia dan gangguan bipolar mungkin serupa. Ini mungkin juga mula menjelaskan sebahagian mengapa ubat - antipsikotik atipikal - dikembangkan untuk skizofrenia juga kelihatan berfungsi untuk gangguan bipolar.

Selanjutnya, ketiga-tiga kajian melibatkan kawasan Kromosom 6, yang diketahui merangkumi gen yang terlibat dalam imuniti. Kawasan ini juga mempunyai gen yang nampaknya mengawal bagaimana dan kapan gen dihidupkan dan dimatikan. Seperti yang dinyatakan oleh NIMH, kawasan pergaulan ini dapat membantu menjelaskan bagaimana faktor persekitaran mempengaruhi risiko skizofrenia.

Penemuan penting lain dari kajian ini adalah kesan besar pengumpulan data dan sumber dalam penyelidikan genetik. Tanpa ukuran sampel data yang besar, penyelidikan genetik sering berakhir dengan jalan buntu. Dengan dapat menganalisis lebih dari 30,000 varian genetik pada lebih dari 3,000 orang dengan skizofrenia dan 3,000 orang tanpa, para penyelidik dapat membuat kesimpulan berdasarkan data tersebut. Saiz sampel yang lebih kecil menjadikan kesimpulan tersebut mustahil.

Walaupun sebilangan besar penyebab genetik skizofrenia dan gangguan bipolar tetap tidak diketahui (kajian semasa hanya menyumbang kira-kira 30 peratus risiko genetik), penyelidikan semasa adalah sumbangan penting untuk pengetahuan sebenar kita tentang bagaimana gangguan ini mungkin disebabkan mengikut varian gen. Juga, penemuan terbaru ini tidak akan menghasilkan rawatan baru untuk gangguan tersebut selama bertahun-tahun yang akan datang. Tetapi saintis benar-benar gembira dengan penemuan itu, perkara yang agak jarang berlaku ketika membincangkan penyelidikan genetik.

Dengan lebih banyak penyelidikan genetik seperti ini sedang berjalan, saya mengesyaki kita akan melihat lebih banyak kejayaan seperti ini pada tahun-tahun akan datang. Kajian-kajian ini membuat kita semakin dekat untuk memahami beberapa penyebab yang berpotensi menyebabkan keadaan ini, yang suatu hari mungkin membuka jalan untuk rawatan baru bagi mereka.