Derivatif Marijuana, Epidiolex, Mengurangkan Kejang pada Epilepsi Tahan Rawatan

Satu kajian baru mendapati bahawa cannabidiol (CBD), derivatif ganja perubatan, berkesan dalam mengurangkan kekerapan kejang bagi pesakit dengan epilepsi yang teruk dan tahan rawatan.

Kajian sepanjang tahun yang diketuai oleh penyelidik di Pusat Perubatan Langone Universiti New York (NYU) juga mendapati bahawa CBD boleh diterima dengan baik dan selamat bagi kebanyakan kanak-kanak dan orang dewasa muda.

Diketuai oleh Orrin Devinsky, M.D., seorang profesor neurologi, bedah saraf, dan psikiatri dan pengarah Pusat Epilepsi Komprehensif di NYU Langone, kajian itu dilakukan di 11 pusat epilepsi di seluruh negara.

Pesakit diberi Epidiolex rawatan CBD oral selama 12 minggu rawatan. Hasil kajian menunjukkan penurunan rata-rata kejang motor bulanan sebanyak 36.5 peratus, dengan frekuensi bulanan rata-rata jatuh dari 30 sebulan pada permulaan kajian hingga 15.8 selama 12 minggu.

Sama pentingnya, CBD terbukti mempunyai profil keselamatan yang mencukupi dan dapat diterima dengan baik oleh banyak pesakit, walaupun terdapat beberapa kejadian buruk yang terpencil, kata para penyelidik.

"Kami sangat didorong oleh hasil percubaan kami yang menunjukkan bahawa CBD selamat dan ditoleransi dengan baik bagi kebanyakan pesakit, dan kejang menurun dengan ketara," kata Devinsky.

"Tetapi sebelum kami meningkatkan harapan untuk keluarga yang secara teratur menangani kehancuran epilepsi tahan rawatan, lebih banyak penyelidikan, termasuk kajian lanjutan melalui percubaan terkawal secara rawak kami, diperlukan untuk secara pasti mengesyorkan CBD sebagai rawatan kepada pesakit dengan sawan yang tidak terkawal."

Kajian ini adalah percubaan berlabel terbuka, yang bermaksud bahawa kedua-dua keluarga penyelidik dan peserta mengetahui bahawa mereka menerima CBD, sebatian ganja perubatan yang tidak mengandungi sifat psikoaktif.

Sepanjang satu tahun, 214 pesakit berusia antara satu hingga 30 tahun dengan epilepsi tahan rawatan telah didaftarkan dalam percubaan. Dari jumlah tersebut, 162 (76 peratus) mempunyai sekurang-kurangnya 12 minggu tindak lanjut setelah dos pertama CBD dan dimasukkan dalam analisis keselamatan dan toleransi. Selain itu, 137 (64 peratus) dimasukkan dalam analisis untuk menentukan keberkesanan ubat.

Devinsky kini menjalankan percubaan secara rawak dan terkawal - dianggap sebagai standard penyelidikan saintifik emas - di mana CBD atau plasebo diberikan secara rawak kepada pesakit.

"Saya bersimpati dengan ibu bapa yang mencari jawapan dan akan berusaha apa sahaja untuk membantu anak-anak mereka yang menderita akibat buruk dari epilepsi yang sukar ditanggung. Tetapi kita harus membiarkan sains, dan bukan kisah kejayaan anekdot dan minat media yang tinggi, memimpin perbincangan nasional ini, ”kata Devinsky.

"Mengambil CBD dalam keadaan perubatan terkawal jauh berbeza dari pergi ke keadaan di mana ganja perubatan sah dan bereksperimen dengan dosis dan strain CBD."

Kajian ini diterbitkan di Neurologi Lancet.

Sumber: Sekolah Perubatan Universiti New York