Kajian Probe Interaksi Genetik dan Pendawaian Neural dalam ADHD
Kajian baru yang membandingkan genetik dan pendawaian saraf otak menunjukkan diagnosis gangguan defisit perhatian / hiperaktif (ADHD) hasil daripada gabungan faktor. Penyiasat mendapati bahawa memerlukan banyak variasi genetik yang biasa digabungkan dalam satu individu untuk meningkatkan risiko secara besar-besaran.
Pada masa yang sama, pakar neuroimaging (MRI) telah menemui perbezaan bagaimana otak orang yang didiagnosis dengan ADHD terhubung secara fungsional. Walau bagaimanapun, tidak jelas bagaimana risiko genetik secara langsung berkaitan dengan perubahan litar otak pada individu yang didiagnosis dengan ADHD.
Dalam kajian baru itu, para penyelidik memfokuskan analisis pencitraan mereka pada kawasan otak yang terpilih, melihat secara khusus komunikasi antara wilayah tersebut dan otak yang lain pada anak-anak dengan diagnosis.
Mereka mendapati bahawa satu hubungan kawasan otak dikaitkan dengan risiko ADHD yang lebih tinggi. Walau bagaimanapun, bahagian otak yang kedua, yang berbeza sepertinya mengimbangi kesan genetik dan mengurangkan kemungkinan diagnosis ADHD.
Penulis percaya penyelidikan ini akan membawa kepada pemahaman yang lebih baik tentang bagaimana faktor risiko genetik mengubah bahagian otak yang berbeza untuk mengubah tingkah laku dan mengapa sebilangan orang yang berisiko genetik yang lebih tinggi tidak menunjukkan gejala ADHD.
Kajian itu muncul di Psikiatri Biologi: Neurosains Kognitif dan Neuroimaging.
"Kami sekarang dalam fasa dengan cukup data untuk menjawab beberapa pertanyaan mengenai genetik yang mendasari gangguan yang pada masa lalu sukar dijelaskan," kata pengarang kanan Damien Fair, Ph.D.
"Kajian pencitraan sebelumnya menunjukkan hubungan fungsional yang berbeza, dan kami menganggap mereka mempunyai asas genetik."
ADHD adalah gangguan psikiatri perkembangan saraf yang mempengaruhi sekitar 5 peratus kanak-kanak dan remaja dan 2.5 peratus orang dewasa di seluruh dunia. Gangguan ini dicirikan oleh gejala tanpa perhatian atau hiperaktif dengan banyak variasi.
Makalah ini memfokuskan kepada 315 kanak-kanak berusia antara 8 dan 12 tahun yang mengambil bahagian dalam kajian ADHD membujur yang bermula pada tahun 2008 di Oregon Health & Science University di Portland. Fair, seorang penyelidik neurosains dan pencitraan, dan pengarang bersama Joel Nigg, Ph.D., seorang psikologi pediatrik mengambil bahagian dalam kajian ini. Robert Hermosillo, Ph.D., penyelidik pasca doktoral di makmal Fair, mengetuai kajian ini.
Pasukan penyelidik memilih tiga kawasan otak berdasarkan pangkalan data tisu otak yang menunjukkan di mana gen berisiko ADHD cenderung mengubah aktiviti otak. Untuk mengukur komunikasi otak ke-dan-dari kawasan-kawasan ini di setiap sisi otak, para penyelidik menggunakan imbasan resonans magnetik non-invasif (MRI) keadaan rehat.
Untuk mula merapatkan kajian genetik dan neuroimaging ADHD, para penyelidik menggunakan MRI untuk mengimbas otak kanak-kanak. Dua wilayah yang sebelumnya dikaitkan dengan ADHD menonjol. Pada satu, risiko genetik ADHD yang lebih tinggi berkorelasi dengan litar otak yang lebih aktif berlabuh oleh inti nukleus (anak panah oren). Menariknya hubungan yang lebih lemah yang disokong oleh inti caudate (anak panah biru) seolah-olah melindungi kanak-kanak yang berisiko genetik tinggi dari tingkah laku ADHD.
Seterusnya, mereka mengira skor risiko genetik ADHD kumulatif pada anak-anak, berdasarkan kajian genom baru-baru ini, termasuk selusin kawasan genetik berisiko tinggi yang dilaporkan dua tahun lalu oleh kolaborasi antarabangsa yang besar yang disebut Psychiatric Genetics Consortium.
Di satu kawasan otak yang berlabuh oleh nukleus, mereka menemui korelasi langsung dengan genetik. "Peningkatan risiko genetik bermaksud komunikasi yang lebih kuat antara kawasan visual dan pusat penghargaan," jelas Hermosillo.
Kawasan otak lain yang disokong oleh caudate memberikan hasil yang lebih membingungkan sehingga para penyelidik menguji peranannya sebagai perantara antara genetik dan tingkah laku.
"Semakin kurang kedua-dua kawasan ini saling berbicara, semakin tinggi risiko genetik untuk ADHD," kata Hermosillo. "Tampaknya memberikan ketahanan tertentu terhadap kesan genetik ADHD. Walaupun di antara mereka yang berisiko tinggi untuk ADHD, jika kedua-dua kawasan otak ini berkomunikasi sangat sedikit, seorang kanak-kanak tidak mungkin mengalami diagnosis itu. "
Wilayah ketiga, amigdala, tidak menunjukkan hubungan antara sambungan ke kawasan otak yang lain dan genetik.
Menurut penulis, penemuan menunjukkan bahawa skor genetik sahaja tidak akan mencukupi untuk meramalkan risiko ADHD pada individu kerana hasilnya menunjukkan sumbangan genetik dan saraf terhadap diagnosis ADHD.
Alat diagnostik masa depan mungkin perlu menggabungkan langkah-langkah fungsi genetik dan otak. "Otak tidak berada pada belas kasihan gen," tambah Hermosillo. "Ini adalah sistem dinamik yang tidak diprogramkan untuk gangguan. Ia mempunyai keupayaan untuk berubah. "
Sumber: Elsevier
