Penjelasan Berpotensi untuk Hubungan antara Diabetes dan Alzheimer
Para penyelidik telah memerhatikan bahawa pesakit tertentu dengan diabetes jenis II (T2D) mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk menghidap penyakit Alzheimer (AD).
Satu kajian baru mendapati beberapa individu mungkin mempunyai faktor risiko genetik tertentu yang menjadikan mereka berisiko lebih tinggi untuk menghidap penyakit Alzheimer (AD).
Penyelidik di Sekolah Perubatan Icahn di Gunung Sinai menggunakan penemuan kajian persatuan luas genom (GWAS) baru-baru ini untuk menyiasat sama ada T2D dan AD berkongsi faktor etiologi genetik yang sama.
Giulio Maria Pasinetti, M.D., Ph.D. mengetuai kajian yang mengkaji kemungkinan kesan faktor genetik ini pada mekanisme sel dan molekul yang boleh menyumbang kepada perkembangan kedua-dua penyakit ini.
Kajian itu muncul dalam jurnal Aspek Molekul Perubatan.
GWAS melihat perbezaan pada banyak titik dalam kod genetik untuk melihat apakah, di seluruh populasi, satu atau lebih variasi kod dijumpai lebih kerap pada mereka yang mempunyai sifat tertentu (misalnya, berisiko tinggi untuk penyakit).
Bahkan variasi genetik terkecil, yang disebut polimorfisme nukleotida tunggal (SNP), dapat memberi kesan besar pada sifat dengan menukar hanya satu dari 3,2 miliar "huruf" yang membentuk kod DNA manusia.
Salah satu komplikasi jangka panjang utama T2D adalah peningkatan risiko untuk mengembangkan AD.
Walaupun kajian terdahulu sangat menunjukkan peranan penyebab diabetes dalam permulaan dan perkembangan demensia AD, interaksi mekanistik spesifik yang menghubungkan diabetes dan AD belum pernah dijelaskan sebelumnya.
"Kami mengenal pasti banyak perbezaan genetik dari segi SNP yang berkaitan dengan kerentanan yang lebih tinggi untuk menghidap diabetes jenis II serta penyakit Alzheimer," kata Dr. Pasinetti.
"Sebilangan besar SNP ini ditelusuri ke gen yang anomali diketahui menyumbang kepada T2D dan AD, menunjukkan bahawa pesakit diabetes tertentu dengan perbezaan genetik ini berisiko tinggi untuk menghidap penyakit Alzheimer. Data kami menyoroti perlunya penjelajahan lebih lanjut mengenai kerentanan genetik terhadap penyakit Alzheimer pada pesakit dengan T2D. "
Kedua-dua keadaan berada pada tahap kenaikan. Di banyak lokasi, prevalensi T2D mendekati perkadaran wabak sementara AD meningkat dengan kerap akibat tren demografi.
Dianggarkan 312 juta orang menderita T2D di seluruh dunia, yang membebankan individu dan sistem penjagaan kesihatan. Begitu juga, AD mempengaruhi hampir 45 juta orang di seluruh dunia dan sangat mahal bagi individu dan sistem penjagaan kesihatan. Tidak ada penawar untuk kedua-dua keadaan.
Bukti yang semakin meningkat menunjukkan bahawa demensia AD dapat ditelusuri kembali ke keadaan patologi, seperti T2D, yang dimulakan beberapa dekad sebelum permulaan AD klinikal.
Oleh kerana T2D adalah salah satu faktor risiko yang berpotensi diubah untuk AD, sangat penting bagi para saintis untuk mengungkap genetik hubungan yang kompleks ini sehingga campur tangan terapi baru dapat dikembangkan dan disasarkan kepada individu yang berisiko dengan T2D sebelum bermulanya AD demensia.
Kajian ini akan terus menyokong aplikasi penyelidikan yang sedang dijalankan untuk meneroka lebih lanjut kerentanan genetik pada pesakit dengan T2D untuk mengembangkan AD.
Penyiasat juga berusaha untuk memperbaiki reka bentuk rawatan novel masa depan untuk subpopulasi subjek T2D dengan kecenderungan genetik untuk AD, yang dapat memberi manfaat kepada T2D dan mengurangkan risiko perkembangan AD berikutnya.
Hasil dari kajian-kajian ini yang mengenal pasti kelainan sel yang biasa terjadi pada T2D dan AD dapat menyebabkan perkembangan terapi T2D yang juga dapat membantu mencegah perkembangan AD berikutnya pada individu yang cenderung genetik.
Sumber: Hospital Mount Sinai / EurekAlert
