Laporan Kes: Lelaki berusia 50 tahun dirawat dengan PRODISC®
Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) telah meluluskan PRODISC®-L Total Disc Replacement (Synthes Spine, Inc. West Chester, PA). Ini cakera tiruan ditunjukkan untuk digunakan pada pesakit yang matang, mempunyai penyakit cakera degeneratif (DDD) pada satu peringkat pada tulang belakang lumbar (dari L3-S1), tidak mempunyai lebih daripada Gred 1 spondylolisthesis pada tahap yang terlibat, dan telah tiada pelepasan daripada sakit selepas rawatan sekurang-kurangnya enam bulan rawatan.