FDA Mahukan Komen Anda di ECT
Orang-orang yang baik di Jawatankuasa Kebenaran dalam Psikiatri (sebuah organisasi nasional untuk orang yang pernah menjalani terapi elektrokonvulsif - ECT) ingin saya mengingatkan anda bahawa Pentadbiran Makanan dan Dadah AS (FDA) meminta komen mengenai keselamatan dan keberkesanan peranti elektrokonvulsif. Anda mungkin tidak sedar, tetapi peranti ini - yang memberikan impuls elektrik ke otak anda! - mempunyai tidak pernah telah diuji oleh FDA sama ada keselamatan keberkesanannya.
Mari saya ulangi bahawa - FDA tidak pernah meluluskan peranti ECT untuk keselamatan atau keberkesanan.
Doktor hari ini dapat menggunakan impuls elektrik ke otak anda tanpa ada agensi kerajaan yang meluluskan rawatan tersebut, walaupun ECT pada kebanyakan orang mengakibatkan kehilangan ingatan yang kadang-kadang ketara.Kami menulis mengenai keinginan FDA untuk mengkaji rawatan ECT pada bulan April dan hanya ingin mengingatkan anda bahawa FDA meminta komen orang ramai mengenai penggunaan ECT. Ya, betul - anda boleh menghantar komen anda terus ke FDA untuk membantu mereka memahami pentingnya menghendaki alat ECT untuk memenuhi syarat keselamatan dan keberkesanan minimum yang sama dengan mana-mana alat perubatan atau ubat moden.
Beberapa penyokong ECT terkuat sepanjang tahun adalah - mengejutkan, mengejutkan - pelabur atau terlibat secara langsung dalam syarikat yang membuat mesin ECT. Alamak. Konflik kepentingan tidak pernah berakhir.
Masalah terbesar dengan ECT adalah bahawa tidak ada yang dapat memberitahu anda sama ada kehilangan ingatan anda hanya akan berlaku di sekitar rawatan ECT anda sendiri, atau sama ada anda akan kehilangan kenangan semasa kecil, keluarga, atau kenangan lain yang anda sayangi. Dan walaupun itulah risiko yang mungkin ditanggung oleh beberapa orang yang mengalami kemurungan kronik yang serius, risiko yang sering dilakukan oleh doktor yang menawarkan rawatan ECT (dengan alasan yang jelas, kerana ini dapat mengurangkan bilangan orang yang ingin menjalani prosedur) .
ECT sememangnya memiliki tempat dalam bidang rawatan kemurungan, tetapi semestinya - sekurang-kurangnya - mempunyai jenis kajian penyelidikan yang sama yang sekarang kita perlukan ubat antidepresan. Dan tentu saja, pesakit yang mempertimbangkan untuk menjalani rawatan ECT harus diberitahu sepenuhnya tentang semua risiko yang berkaitan dengan rawatan tersebut.
Oleh itu, FDA mencari maklumat dan komen yang berkaitan dengan keselamatan dan keberkesanan terapi elektrokonvulsif (ECT) dan peralatan ECT, "termasuk maklumat keselamatan atau keberkesanan yang buruk." Kirimkan komen dan maklumat bertulis kepada Bahagian Pengurusan Dockets (HFA-305), Pentadbiran Makanan dan Dadah, 5630 Fishers Lane, Room 1061, Rockville, MD 20852. Sertakan Docket Number: FDA 2009-N-0392.
Anda juga boleh menghantar komen dan maklumat elektronik terus ke laman web FDA di sini dan kemudian klik, "Kirim Komen."
Sekiranya anda mahukan latar belakang yang menarik dibaca di ECT, saya tidak boleh mengesyorkan Atlantik artikel klasik, Kejutan dan Ketidakpercayaan oleh Daniel Smith.
